Content-Length: 22351 About: Sindrom Marfan

Sindrom Marfan adalah kelainan genetik pada jaringan ikat. Sindrom ini diturunkan secara dominan, dibawa oleh gen FBN1, yang mengkode protein jaringan ikat fibrilin-1. Sindrom Marfan diambil dari nama pediatrik dari perancis Antonie Marfan, yang mendeskrepsikan kelainan ini pada tahun 1896. Penderita Sindrom Marfan cenderung memiliki badan yang tinggi, eksremitas yang panjang dan jari-jari yang panjang. Pada kondisi yang berat, penderita bisa memiliki kelainan pada katup jantung dan aorta.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • Sindrom Marfan adalah kelainan genetik pada jaringan ikat. Sindrom ini diturunkan secara dominan, dibawa oleh gen FBN1, yang mengkode protein jaringan ikat fibrilin-1. Sindrom Marfan diambil dari nama pediatrik dari perancis Antonie Marfan, yang mendeskrepsikan kelainan ini pada tahun 1896. Penderita Sindrom Marfan cenderung memiliki badan yang tinggi, eksremitas yang panjang dan jari-jari yang panjang. Pada kondisi yang berat, penderita bisa memiliki kelainan pada katup jantung dan aorta. Dapat juga dijumpai kelainan pada paru-paru, mata, dan tulang.
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 1068900 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 6572095 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpprop-id:caption
  • Kerusakan di katup aorta jantung, umum disebabkan oleh sindrom Marfan.
dbpprop-id:diseasesdb
  • 7845 (xsd:integer)
dbpprop-id:emedicinesubj
  • ped
dbpprop-id:emedicinetopic
  • 1372 (xsd:integer)
dbpprop-id:genereviewsname
  • Marfan Syndrome
dbpprop-id:genereviewsnbk
  • NBK1335
dbpprop-id:image
  • Myxomatous aortic valve.jpg
dbpprop-id:medlineplus
  • 418 (xsd:integer)
dbpprop-id:meshid
  • D008382
dbpprop-id:name
  • Sindrom Marfan
dbpprop-id:omim
  • 154700 (xsd:integer)
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Sindrom Marfan adalah kelainan genetik pada jaringan ikat. Sindrom ini diturunkan secara dominan, dibawa oleh gen FBN1, yang mengkode protein jaringan ikat fibrilin-1. Sindrom Marfan diambil dari nama pediatrik dari perancis Antonie Marfan, yang mendeskrepsikan kelainan ini pada tahun 1896. Penderita Sindrom Marfan cenderung memiliki badan yang tinggi, eksremitas yang panjang dan jari-jari yang panjang. Pada kondisi yang berat, penderita bisa memiliki kelainan pada katup jantung dan aorta.
rdfs:label
  • Sindrom Marfan
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of